医药网2月22日讯　2017年2月14日，本应沉浸在玫瑰花浓情氛围中的大众，傍晚却被金正男的死讯抓住了眼球；与之相比，国家食品药品监督管理总局于同日发布的《关于医疗器械经营企业检查结果的通告（2017年第22号）》吸睛能力自然减弱，但对于医械经营同行们而言，果真如此吗？

 

　　医械监管思路怎么变？

 

　　当我们仔细阅读相关内容后，留下最深刻印象的莫过于以下两段：

 

　　 “国家食品药品监督管理总局已要求相关省级食品药品监督管理局对上述企业的违法经营行为立案调查，依法严肃处理。情节严重的，责令停业，直至吊销《医疗器械经营许可证》。构成犯罪的，依法追究刑事责任。对上述违法经营案件，国家食品药品监督管理总局将进行督办。”

 

　　 “国家食品药品监督管理总局已要求相关省级食品药品监督管理局责令上述企业限期整改，并监督企业切实整改到位。”

 

　　 “严肃”、“责令”、“吊销”等这些词儿对从业者形成了强烈的视觉冲击，这次“国家队”（国家食品药品监督管理总局）又是什么套路？笔者分析后，试与读者做出如下分享——

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