5月10日，国家医保局和国家卫健委联合发布了《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》（以下简称“《指导意见》”），将临床价值高、患者急需、替代性不高的品种纳入“双通道”管理。

 

　　所谓“双通道”，指的是定点医疗机构和定点零售药店两个渠道同时满足国家医保谈判药品的落地。这对于DTP药房意味着什么？

 

　　 “双通道”落地背景与时机？

 

　　要理解“双通道”政策对DTP药房市场的影响，首先要理解《指导意见》的落地背景。国家医保局自2018年成立以来大大加速了医保药品目录调整周期，从原来最长的8年缩短至每年1次，甚至一些新药上市当年就被纳入医保药品目录。不过，虽然医保准入速度大幅度提升了，医院的药品准入速度却没有明显改变。

 

　　医保准入大提速，但医院准入依然很慢

 

　　药品进入医院，首先要由临床医生评估药品的风险和收益，再向科室提交用药申请；接着由科室初步遴选后提交给医院药事委员会，药事委员会对药品生产许可证等文件进行形式审核；再接着，医院定期召开药事委员会，申请人围绕药品申请理由、与现有药品的比较、不可替代性等方面着重进行介绍，专家进行提问讨论并独立投票，最终赞同票数超过参会专家人数2/3时通过。

分享到：