9月27日，国家卫生健康委、国家中医药局联合印发的《医疗机构依法执业自查管理办法》（以下简称《办法》），正式在国家卫生健康委官网挂出。《办法》自发布之日起实施，被业内视为压实医疗机构自我管理主体责任的重要举措。

 

　　而药品和医疗器械、临床用血管理作为依法执业自查的12个方面之一，无疑也会在《办法》督促下加强，对医院终端药品市场的影响将继续。

 

　　合理用药考核持续强化

 

　　分析人士指出，此次《办法》主要的侧重点在于推进医疗卫生行业综合监管制度，切实落实医疗记过依法执业自我管理主体责任，可以说是长期治理机制完善的重要一步。

 

　　对于《办法》提出的药品和医疗器械、临床用血管理，可参考国务院办公厅早前印发的《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》的内容——对医疗机构采购和使用药品、耗材、医疗器械等医疗相关产品的监管，包括了：推行临床路径管理和临床药师制度，落实处方点评制度；强化药品质量监管，健全药品遴选、采购、处方审核、处方调剂、临床应用和评价等标准规范，强化药事管理和药事服务；建立完善临床用药超常预警制度和对辅助用药、高值医用耗材等的跟踪监控制度，开展大型医用设备使用监督和评估，依法纠正和处理违法违规使用行为。

 

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