医药网4月1日讯　3月29日，江西省食品药品监督管理局印发《2017年江西省药品生产监管工作要点》指出，2017年，全省药品生产监管工作要坚持问题导向，继续围绕以“确保药品质量安全，防范系统性风险发生”为中心，重拳整治药品生产领域的突出问题，严厉打击药品生产领域的各种违法违规行为，切实消除药品安全隐患。

 

　　药品领域向来是深化医药卫生体制改革的重要内容，是“医疗、医保、医药”联动改革的重要一环。日前，全国药品监管工作会议指出，2016年，相关部门在流通领域立案查处企业1383家，吊销《药品经营许可证》40张，注销《药品经营许可证》207张，撤销药品GSP证书172张，移送公安机关案件47起。收回生产企业药品GMP证书8张，移送公安机关案件2起。

 

　　国家食药监总局副局长吴浈表示，2017年，在药品生产环节，将继续做好多组分生化药、中药提取物、胶类产品的整治工作，重点查处和打击生产过程中擅自改工艺、非法添加、数据造假等违法行为，对数据不可溯源、不真实的要严肃处理。

 

　　据39医药君梳理，此次《2017年江西省药品生产监管工作要点》针对省内药品质量参差不齐、品种紧缺等突出问题，从生产、流通、使用全链条、全流程提出了8条有针对性的改革举措。

 

　　一、集中整治药品生产领域突出问题

 

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