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口服哮喘新药2期临床效果良好

发表日期：2016-12-20

12月20日讯　近日，英国生物技术公司Pulmagen Therapeutics公布了其在研新药PTR-36在哮喘和嗜酸性粒细胞性哮喘中的2期临床试验效果。PTR-36表现良好，有效地控制了哮喘患者，尤其是嗜酸性粒细胞性患者的病情。

　　哮喘是一种非常常见的慢性呼吸道疾病，由于呼吸道中的慢性炎症导致气流阻塞，进而出现胸闷、气短和咳嗽等症状。全球有大约3亿人患有哮喘，其中在中国有大约3000万人。嗜酸性粒细胞性哮喘是哮喘中比较严重的一个亚型，其病理特征为发炎的呼吸道中有大量嗜酸性粒细胞侵入。这部分病人往往症状比较严重，并且无法通过常用的皮质类固醇类药物有效控制病情。

　　Pulmagen公司的在研新药PTR-36（ADC3680）是一种口服的CRTh2拮抗剂，CRTh2是一个在包括嗜酸性粒细胞在内的许多白细胞表面表达的蛋白。通过抑制其活性，可以减少白细胞的趋化运动，从而降低由白细胞引起的炎症反应，恢复患者的呼吸道气流。目前，用于控制严重哮喘的许多药物都是单抗类生物制剂，而Pulmagen的PTR-36作为口服小分子药物将更为易于生产和使用。

　　此次的2期临床试验是由Pulmagen和日本制药企业帝人（Teijin Pharma）合作在日本进行的，共有158名中度哮喘患者参与。患者被随机分入对照组和2<

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