近日，中国慢性髓性白血病诊疗新进展研讨会暨达希纳一线上市新闻发布会在杭州举行。上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、北京大学人民医院黄晓军教授、中国医学科学院血液病医院王建祥教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授等出席了此次新闻发布会。

 

　　会上，专家们解读新版《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南》，探讨达希纳一线获批对慢粒治疗的巨大推动作用，并就如何早日实现慢粒的“功能性治愈”提出保障路径。

 

　　达希纳慢性髓性白血病一线治疗适应症的获批意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受达希纳治疗，从而更快达到深层分子学缓解。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无治疗缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢粒治疗的更高目标。

 

　　可治、可控到可愈——三部曲铺就希望之路

 

　　会上， 专家们首先对慢粒进行了介绍。慢性髓性白血病，俗称“慢粒”。据介绍，慢粒占成人白血病的15%，全球年发病率为1.6-2/10万。在中国几个地区的流行病学调查显示慢粒发病率为0.39-0.55/10万，但是中国慢粒患者较西方更为年轻化，中位发病年龄为45-50岁，而西方为67岁。慢粒早期多数没有明显体征或者症状；但如果不及时治疗，通常在3到5年内可能进展至终末急性期而导致死亡。

 

　　慢粒备受关注，不仅因为其凶险，更因为它是人类历史上第一种可以通过小分子靶向药物进行有效治疗的癌症。伴随药物治疗和检测技术的进步，慢粒更是典范性地诠释了从不治之症到可治，可控，甚至可愈的希望之路。

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