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我国甲型血友病 5年增70%

发表日期：2016-04-21

我国约有10万血友病人，当中绝大部分是孩子，并且登记数字每年都在增长。血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，由于患者的血液中先天缺乏一种凝血因子，容易导致出血不止，可以致残，甚至危及生命。如果患者能够接受规范治疗，病情完全可以控制，过上正常生活。但遗憾的是，我国九成以上患者因为缺乏早期治疗而导致身体残疾，或因病致贫，生活现状不容乐观。

　　患者登记数：5年增长70%

　　据了解，国家卫计委在2010年初建立了全国血友病患者登记系统，并积极推行血友病分级诊疗模式。根据中国血友之家的统计，2010年登记在册的甲型血友病患病人数仅为7000人，2015年我国大陆地区甲型血友病患病人数约为12000人，短短5年间，血友病登记患者数增长了70%。尽管如此，我国血友病患者的诊断率仍然处于较低水平。

　　出血才治疗 残疾比例高

　　今年三岁的玲玲是广东河源人，最近皮肤上长出了不少淤斑，摸上去硬硬的，感觉有肿块。父母以为她得了皮肤病，在当地敷草药、看中医，足足折腾了好几个月。直到一天孩子牙齿流血，并哭诉“腿疼”，父母才带着她到大医院就诊。然而当地医院对于玲玲的病情也没有头绪，建议他们到广州就诊。父母带着孩子来到南方医院，一抽血，发现是血友病。

　　南方医院血液科孙竞教授介绍：“血友病大多数是在孩子2～3岁时发病，6岁前确诊，部分重型的病例1岁之内就会发病。”但是，血友病发病率低，很多临床医生对该疾病都缺乏相应的认识，因此造成较多的

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