6月3日讯　2014年公司的三大肿瘤产品利妥昔、阿瓦斯汀和赫赛汀销售规模已经达到了210亿美元，而塞尔基因的多发性骨髓瘤药物Revlimid将会成为首个在2020年年销售额超100亿美元的肿瘤产品。

 

　　在本届美国临床肿瘤学会（ASCO）上，第一代检测点抑制剂俨然成为主要的议题，也是检测点抑制剂连续三年在ASCO会议上成为焦点。分析师们拼命地鼓吹这些免疫肿瘤产品，这些产品将会在未来的商业化中，前景光亮。

 

　　业界已经达成共识，去年BMS上市的PD-1抑制剂Opdivo预计到2020年年销售额将达到62亿美元，而默沙东的Keytruda预计将在2020年年销售额将达到36亿美元。此外还有一个共识，那就是其他两个PD-1/PD-L1抑制剂将会在10年后达到重磅炸弹级别的销售，其中就包括罗氏的MPdl3280A和阿斯利康的MEDI4736，两者届时的销售额分别达到20亿美元和15亿美元。

 

　　究竟这些市场前景的预测准确性如何，还有待证实。在本轮ASCO会议上，一份新的数据公布引发了投资人对PD-1和PD-L1抑制剂类产品商业化的担心。投资者用脚投票，直接让BMS的估计下挫了6.5%，原因是该公司寄予厚望的Checkmate-057研究表明，Opdivo用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Opdivo，仅能够对那些具有PD-L1生物标记的患者有效，然而有40-45%的患者缺乏相关的生物标记物。

 

　　Checkmate-057研究结果，不仅对Opdivo在肺癌治疗领域的商业化提出了问题，同时对BMS公司在肺癌领域的立场也带来了提出新的问题，甚至有很多分析师认为，Checkmate-057研究结果几乎白费，因为Opdivo在治疗肺癌方面的效果是低于预期的。

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