记者昨天翻看了省药品监管部门公布药品抽检内容，发现2007年至2010年药品抽检不合格率，医疗机构普遍高于药品生产经营企业。

    药品生产合格了，为何抽检时却合格率不高？

    据悉，这是我省药品管理一直面临的尴尬现状。

    “一个重要的原因，是药品储存没有遵守有关规定。”武汉市食品药品监督管理局药品安全监管处处长林幸华说，药品购进后，必须加强管理，比如验收时，需要防止不合格药品被验收入库，药品在库保管应当符合其说明书的条件，要求冷藏（2～10℃）、阴凉（20℃）、常温（0～30℃）保存的，不遵照执行，就会使合格药品变成不合格。

    但是，一些医疗机构，尤其是部分民营医院往往忽视这些具体规范，另外一些违法操作也起了推波助澜的作用，比如医疗机构以其药品交易的买方地位，相对强势，只要问题药品被查处，不问原因，几乎一律要求由供货方买单，以致医疗机构不重视药品管理。

    “此次，药品储存也写进了新法规，就使得公众用药安全得到了更有效的保障。”林幸华期待新法能化解这个尴尬。