欧洲药品管理局（EMA）下属委员会于周五给出积极意见，建议批准礼来口服减肥药 Foundayo，用于成人肥胖症及 2 型糖尿病治疗。这也是继诺和诺德口服 Wegovy 之后，第二款获得 EMA 推荐的口服减重药物。

　　该意见将提交欧盟委员会做最终审批，获批后礼来即可在欧盟上市这款产品。诺和诺德口服 Wegovy 已于今年 7 月拿到欧盟上市许可。口服 GLP-1 赛道，现已成为礼来、诺和诺德争夺减肥药市场的主战场，行业预计 2030 年全球减肥药市场规模将突破 1000 亿美元。

　　Foundayo 活性成分为 orforglipron，属于小分子 GLP-1 受体激动剂，通过抑制食欲、减少进食实现减重。这款药物已于今年 4 月在美国上市、8 月登陆英国，二季度销售额达 9800 万美元；目前已向全球 40 多个国家提交上市申请。诺和诺德口服 Wegovy 则已在美国、英国、阿联酋上市。

　　EMA 推荐其用于体重管理，依托两项合计超 4740 名肥胖 / 超重成人的临床试验。数据显示，受试者使用 Foundayo 治疗后，体重最高降幅可达 11%。口服剂型的优势在于，可以吸引排斥注射剂型的患者，进一步打开肥胖治疗市场空间。

　　在产品使用上，Foundayo 区别于诺和诺德口服 Wegovy，服药时间灵活，全天任意时段均可服用，不受进食、饮水限制，也是礼来重点强调的差异化竞争力。药物常见不良反应为恶心、呕吐、腹泻，多集中在剂量递增阶段，随治疗推进发生率逐步下降。

　　礼来美国业务负责人 Ilya Yuffa 在 9 月投资者会上表示，一旦拿到欧盟批准，公司将快速启动上市。值得一提的是，Foundayo 在美国上市初期销售不及市场预期，后续礼来加大营销投放，推出由知名生活方式企业家 Martha Stewart 出镜的广告，助推产品推广。