7 月 7 日，国家医保局通过官方公众号发布重磅风险提示，严肃通报一起药企违规干预国家药品集采的典型案例，明确严禁各类企业以违法违规手段干扰集采工作，违规企业将承担相应后果。

　　通报显示，在第十二批国家药品集中带量采购品种遴选阶段，一家进口原研药企业为影响集采定品结果，私自炮制所谓 “31 家医院 78 名医生联署专家建议函”，试图借助专家名义干预官方评审流程、阻碍药品纳入集采。

　　针对这份联署材料，国家医保局逐一核验署名专家信息，核查结果触目惊心：超八成签名均为虚假伪造。造假手段包含药企销售人员私自冒签、网络抠图挪用他人签名、虚构不存在医护人员等多种违规操作。剩余少量真实签名，也并非专家自愿出具，而是企业人员以售后回访、行业调研等名义诱导、变相游说签署，不具备客观公正性与真实性。

　　针对企业违规干预行为，医保部门坚持依规履职、不受外力干扰，该涉事药品已顺利完成专家论证，正式纳入第十二批国家药品集采目录，目前全国各级医药机构正按要求如实填报采购需求量，集采工作正常推进。

　　国家医保局强调，部门始终尊重、保障医药企业合法合规的诉求表达权利，持续开放常态化沟通渠道。仅今年上半年，针对第十二批集采工作，已累计接待国内外企业沟通交流超 40 批次，主动解读政策、答疑纾困，保障行业合理诉求落地。

　　与此同时，医保局态度鲜明，坚决抵制、严厉整治各类不正当干扰集采的行为，郑重警示全体医药企业，严禁通过伪造材料、弄虚作假、游说操纵等违规方式干预集采流程，触碰红线必将依规追责、付出相应代价。

　　据悉，国家集采制度始终坚持公开透明、多方共治原则，广泛吸纳企业、医疗机构、临床专家等多方意见，充分尊重临床实际用药需求。广大医护人员是集采政策落地的重要参与者和实践者，也是行业权威意见主体。

　　对此，医保局专门向全国医务工作者发出友情提醒：在签署企业出具的各类涉药、涉企声明、意见书及调研材料时，务必审慎核实内容，确认文本表述真实、准确，完全贴合个人真实意愿。同时妥善保管个人签名、电子签章等信息，严防被个别不法药企、医药代表盗用、滥用。一旦发现个人信息被冒用、被恶意捆绑商业材料，需及时向监管部门举报，规避执业风险与不良影响。