3月3日，“两高”《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（简称司法解释，下同）发布，并于3月6日起正式施行，对《刑法修正案（十一）》新修改的有关涉药犯罪条款的适用进行了规定，为药品监管部门办理的药品违法案件涉嫌犯罪需要司法移送的，提供了新的标准。

 

　　比照2014年发布的司法解释，新的司法解释在移送标准上发生了哪些变化？会对药品监管部门的司法移送产生哪些影响？小编特约专家为您一一解读。

 

　　《司法解释》3月6日起正式施行，药监部门及执法人员应注意适用《司法解释》与司法移送的关系，要有入罪量刑的最低要求就是司法移送标准的认识，认真学习理解《司法解释》，加强与司法机关就《司法解释》规定适用的沟通，努力达成理解上的一致。同时，《司法解释》是具有法律效力的法律性文件，同样适用从旧兼从轻的原则。

 

　　根据修订后的《药品管理法》对假药、劣药认定情形的调整和妨害药品管理行为的增加，《刑法修正案（十一）》对涉药犯罪的条款作了相应修改，新增了妨害药品管理罪，并对入罪情形作了规定。

 

　　变化1、“足以严重危害人体健康”认定情形明确

 

　　 “足以严重危害人体健康”是妨害药品管理行为入罪的门槛，由于“足以危害”带有“可能危害”和“不一定危害”的不确定性，什么情形可以认定？一直困扰着药品监管部门及执法人员。

 

分享到：