癌症是威胁中国人群健康的重要公共卫生问题。国务院在发布的《健康中国行动（2019—2030年）》指出，要积极预防癌症，降低癌症发病率和死亡率，提高患者生存质量。

 

　　淋巴瘤是我国常见十大恶性肿瘤之一，由于淋巴瘤分类较为复杂，某些亚型诊断困难，无论是精准诊断还是规范化治疗依然存在诸多挑战。其中，滤泡性淋巴瘤（FL），由于难以治愈，患者在疾病缓解过后往往会面临复发风险，给患者家庭和全社会带来了极大的疾病负担。

 

　　2021年6月，佳罗华®（通用名：奥妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的Ⅱ期伴有巨大肿块Ⅲ期或Ⅳ期滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗单药维持治疗。作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20单克隆抗体，奥妥珠单抗一线治疗方案获批，为我国FL患者带来了治疗新选择。

 

　　FL管理“慢病化”

 

　　聚焦高质量长期生存

 

　　FL作为一种惰性淋巴瘤，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中较常见的类型。据统计，约有20%的FL患者会在初始治疗的2年内出现早期复发，每年可能有2-3%的FL转化为其它侵袭性更强的淋巴瘤类型，如弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）等，从而使治疗更加棘手。

 

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