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ADC药物发展空间广阔本土企业需走好差异化发展之路

发表日期：2021-07-14

近日，瑞士的一家生物技术公司ADC Therapeutics宣布，美国FDA已批准该公司靶向CD19的抗体偶联药物（ADC）Zynlonta上市，作为单药治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。值得一提的是，瓴路药业通过与ADC Therapeutics公司成立合资公司Overland ADCT BioPharma，已取得Zynlonta在大中华区的开发权益，Zynlonta临床试验已获得我国国家药监部门批准。

　　市场规模有望超160亿美元

　　ADC药物是指采用特定的化学连接方法将抗体和小分子细胞毒药物连接起来的一类药物其主要组成成分包括抗体、连接子和小分子细胞毒药物。ADC药物与癌细胞表面抗原结合后，连接子通过内吞过程被吞入细胞内部，在内体或溶酶体中被切断，释放出细胞毒性药物，抑制癌细胞微管的合成或者导致其DNA复制错误，从而引发癌细胞凋亡。ADC药物具有耐受性高、靶点识别准确、对非癌细胞影响小等优点，在药效显著的同时毒副作用较轻，在药品研发领域备受关注。

　　数据显示，截至今年4月底，全球已有12款ADC药物获批上市，其中7款用于治疗血液系统肿瘤，5款用于治疗实体瘤。据有关预测，预计到2026年，全球已上市ADC药物的市场规模可达164亿美元。

　　研发关注五大方面

　　ADC技术的进步与靶点选择、抗体、连接子、小分子细胞毒药物及偶联方式的发展紧密相关。ADC药物的靶向性来自于抗体部分；毒性来自于小分子细胞毒

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