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VEGF眼科市场潮涌！诺华、拜耳、康弘何去何从？

发表日期：2021-06-17

　国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，信达生物1类新药IBI302获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。在此之前，IBI302已在中国获批针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床研究。

　　两个月前，CDE公示罗氏在中国提交的四款1类新药获得了临床试验默示许可，其中双特异性抗体Faricimab引发业内关注，该药是一款同时靶向VEGF-A和血管生成素-2（Ang-2）的双特异性抗体。

　　在国内的眼科用药市场，诺华、康弘药业、拜耳的雷珠单抗注射液、康柏西普眼用注射液和阿柏西普眼内注射溶液三大重磅抗体产品，占据着庞大的细分市场。然而，目前已批准的抗VEGF抗体药物均为单特异性抗体，作为极具潜力的细分赛道，看似风平浪静的国内眼科VEGF抗体药物“三雄争霸”市场格局，正在迎来越来越多的全新竞争者。

　　从单靶点到多靶点

　　产品迭代不可阻挡

　　目前全球已经批准多款抗VEGF或其受体的药物，其中大多用于抗肿瘤<

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