石药集团日前发布公告，公司全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（简称“康诺亚生物”）订立协议，内容是关于产品CM310在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。

 

　　CM310是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素4受体α亚基（IL-4Rα）的重组人源化单克隆抗体注射液。具体到这一靶点领域，直接对标的药物正是赛诺菲的超级重磅品种Dupixent（Dupilumab，中文商品名：达必妥）。

 

　　今年2月初，赛诺菲公布2020年业绩报告，净收入360.41亿欧元，同比下滑0.2%，Dupixent无疑是赛诺菲当前最为倚重的产品。在中国市场，去年6月，Dupixent获国家药品监督管理局（NMPA）批准，并在新一轮医保价格谈判中迅速降价进入医保，市场推广处在快速扩张关键阶段。

 

　　然而，与PD-1/L1领域市场局面相似，IL-4R也是众多本土企业密集布局的重点领域。审评审批改革、医保支付改革“双轮驱动”，本土创新药物的可及性和可支付性正在得到改善，Dupixent所处的IL-4R赛道，是否也会在未来几年遭遇如今PD-1/L1领域相同的竞争场景？

 

　　进口替代压力陡增

 

分享到：