罕见病“不罕见”!专家:要建立多元化保障制度
发表日期:2021-03-01
每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。罕见病是众多患病率极低疾病的统称,又称“孤儿病”。
罕见病在我国“并不罕见”
世界卫生组织将罕见病定义为:患病人数占总人口的0.65‰到1‰的疾病。目前已经确认的罕见病超过7000种,而且在以每年250种至280种的速度递增。

因为中国人口基数庞大,所以我国国内罕见病患者人数也是一个不小的数字——超过2000万人。罕见病其实在我国并不“罕见”。
我国医保目录内包含罕见病用药50多种
一直以来,罕见病患者都面临着诊断难、治疗难、用药难的局面。目前,在我国医保目录内包含罕见病用药有50多种。
上一篇: 全国耗材集采,国家医保局局长发声
下一篇: 新版医保药品达2800种 “逢进必谈”的药都有哪些?
热门文章排行
更多>>
- 联合国秘书长呼吁停止歧视自...
- 重庆居民慢性病自我管理组首...
- 医学期刊表现抢眼 我国学术...
- 2010年6个医学相关学科取得...
- 听障和脑瘫抢救性门诊费实现...
- 七部门联合检查 所有医疗机...
- 青岛联动机制智斗非法行医“...
- 湖北重点地方病防治“答卷”...
- 山西6月底前实现城镇医保市...
- 零差价冲击客源 单体药店或...
- 医学类毕业生就业冷热不均
- 医药职专就业:畅通“出口”...
- 上海五年内将对儿科、产科、...
- 硕士去绍兴就业 购房打6折
- 应届毕业生春季招聘进入倒计...
- 学历门槛成了就业拦路虎
- 县级医院发展势头猛 医疗人...
- 首批医疗监督大使给力民营医...
- 全球每年死产婴儿数降幅仅1....
- 卫生信息化发力 公私医院实...







