自从今年8月罕见病药物一针70万的事件再次引起社会对罕见病的关注后，国家层面也在全力为罕见病患者纾困。今年全国“两会”期间有代表提出的“关于戈谢病列入罕见病医保目录的建议”“关于建立罕见病医疗保障机制的建议”也已得到最新回复。

 

　　9月21日，针对此议案，国家医保局网站公布了对十三届全国人大三次会议第1104号建议以及第2217号建议的答复。据悉，国家医保局将着手研究建立健全罕见病患者用药保障机制，通过多渠道筹措资金，合理减轻患者负担。

 

　　国内已上市罕见病药物近八成纳入医保

 

　　2018年5月，国家卫健委等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，有业内人士将之看作是罕见病药物全面发展的新起点。

 

　　国家医保局表示，为做好罕见病患者的医疗保障工作，目前职工医保、城乡居民医保政策范围内住院费用报销比例分别达到80%以上和70%左右，统筹基金最高支付限额分别达到当地职工年平均工资和居民可支配收入的6倍左右。此外，大病保险已覆盖城乡居民医保参保人群，政策范围内支付比例达50%左右。2019年大病保险起付线降为上年人均可支配收入的50%，政策范围内医疗费用支付比例提高到60%，并对贫困人口实行倾斜支付政策。

 

　　引人注意的是，2020版医保目录调整正在进行中，从已公布的文件来看，罕见病药物也是被重点关注的领域。按照国家医保局的思路，会逐步将符合条件的罕见病药纳入医保 分享到：