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罗氏三驾马车被狙击 15亿大品种首仿上市

发表日期：2019-12-11

12月9日，国家药监局发布消息，批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请。

　　该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。

　　据了解，贝伐珠单抗由罗氏公司开发，2004年首次被美国FDA批准上市，目前已经成为欧美市场抗肿瘤治疗的基础用药。2010年2月，贝伐珠单抗获准进入中国市场。

　　贝伐珠单抗（安维汀）是一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体，是罗氏旗下的全球首个可广泛用于多种瘤的抗血管生成药物，通过阻断 VEGF 而抑制肿瘤的血管新生，切断肿瘤区域的供血，抑制肿瘤的生长和转移，从而产生抗肿瘤作用。

　　Insight 销售数据库显示，国内贝伐珠单抗 2017 年销售额约为 15 亿元。

　　▍罗氏，三驾马车受狙击

　　贝伐珠单抗、注射用曲妥珠单抗和利妥昔单抗作为罗氏的三驾马车，在中国的战绩同样斐然——米内网数据显示，三者2018年合计销售额超过97亿元，跨国巨头罗氏占据中国公立医疗机构终端抗肿瘤单抗的八成市场。

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