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进口药入医保，血友病国产品种面临威胁

发表日期：2017-08-18

第二批谈判药品尘埃落定，针对慢性病治疗领域的高价位罕见病用药备受瞩目。基因重组技术领域巨头诺和诺德的重组人凝血因子Ⅶa成为惟一入选的血友病治疗药物，通过谈判降价进入国家医保目录，患者群体获得真正实惠，行业竞争进一步升温。

　　诺和诺德的重组人凝血因子Ⅶa用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者，同时是获得性血友病患者、先天性重组人凝血因子Ⅶa缺乏用药，也用于有血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者，商品名为“诺其”。

　　通过谈判，规格1mg（50KIU）/支的重组人凝血因子Ⅶa，由原招标最低价6350元降到5780元，降幅为8.98%，是第二批谈判中降幅最低的进口药物，而进入医保目录是关键的一步，不但使血友病群体解决此前全自费、用药贵、用药难的问题，而且将导致血友病治疗市场重新洗牌。

　　国内血友病市场超20亿

　　血友病是一种影响人类特殊群体生存质量的出血性遗传病，全世界尚没有根治的办法。尽管血友病是一种罕见病，却不是无药可医的绝症，通过外源性地补充人源性或重组凝血因子，能够减少出血或出血时候止血，防止不良预后。

　　有75%的血友病患者无法得到充分管理和治疗，中国血友之家的数据显示，中国血友病患者有10万～13万人，构成了一个较具规模的市场，已得到世界卫生组织的高度重视。

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