近日国家食药总局（CFDA）《2016年度药品检查报告》，CFDA核查中心全年组织开展药品注册生产现场检查、药品GMP认证检查、GMP跟踪检查、飞行检查、进口药品境外生产现场检查、流通检查以及观察检查共计434项。

 

　　其中，飞行检查是重中之重——2016年共接收总局飞检任务45次，完成并上报结果的药品GMP飞行检查39家次，其他于2017年开展。已上报结果的39家次中，涉及北京、江苏、广东等20个省（市）。

 

　　在药品GMP飞行检查中，中药和生化药品发现的问题较多。总局已经依法依规对飞行检查中发现的问题进行了处理，14家药企GMP证书被收回，其中中药类企业就有9家。

 

　　中药类企业发现的问题严重：2016年针对中药类生产企业，共派出18个检查组66人次对20家企业进行了飞行检查，其中12家企业不符合药品GMP要求，对3家企业的有关问题移交省局处理，对1家企业发出了告诫信，1家企业无相关生产，符合要求的有3家企业。

 

　　存在的问题主要是：

 

　　▍中成药

 

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