为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局商国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。建议将修改意见于2017年5月25日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。征求意见截止时间为2017年6月10日。

 

　　征求意见稿中涉及法律法规修订的内容按相关程序进行。

 

　　电子邮件：yhzcszhc@cfda.gov.cn

 

　　特此公告。

 

　　附件：关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策（征求意见稿）

 

　　食品药品监管总局

 

　　2017年5月11日

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