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药企撤回潮背后:我国药品质量问题已是多年顽疾

发表日期:2016-01-07
1月7日讯  “崩盘”“不安”……近日,医药行业的朋友圈里流传着许多带有这些字眼的文章,这些文章都指向一件事,近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了,这都源于国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)开展的药物临床试验数据自查核查工作。
 
  2015年的最后一天,总局在其官网发文称,截至12月14日,申请人主动撤回药品注册申请合计727个。
 
  数百家药企撤回注册申请
 
  药品注册核查风暴始于半年前。
 
  2015年7月22日,总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)》(以下简称“第117号公告”)。该公告指出,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,须对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,确保临床试验数据真实、可靠,相关证据保存完整。申请人自查发现临床试验数据存在不真实、不完整等问题的,可以在2015年8月25日前向国家食品药品监督管理总局提出撤回注册申请。
 
  根据总局公开的信息,此次自查核查涉及1622个待审药品注册申请,其中新药948个,仿制药503个,进口药171个。
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