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国内医药审批缓慢卡在哪里？

发表日期：2015-03-25

　　　在今年的两会上，中国工程院院士、清华大学教授、博奥生物集团有限公司总裁程京代表又一次对于我国医药及产品评审缓慢表达了不满：全世界都在使用“中国制造”的产品，只有在医疗行业，中国的医药及产品却几乎全部依靠国外，根源在于评审程序缓慢。程京已是连续三年提出建议、提交议案，希望能够尽快解决这一顽疾。

　　医药审批依然漫长

　　在参加完两会小组审议后，程京带记者到他的房间，给了一份他准备好的文档—《关于激发本土技术创新能力，顺畅创新医药政策通道的建议》，这只是他今年所提众多建议之一。这位留学英、美长达12年的海归，对于自己人大代表的身份非常珍视，“当走进人民大会堂时，马上感觉到身上沉甸甸则责任，所以我在提每个建议时，都非常慎重。”

　　据程京介绍，目前我国的生物技术企业在发展当中存在着严重的“创新困境”。而且这个困境不是由于技术原因造成的，实际上我国的生物技术经过了多年的发展已经取得了巨大的进步，困境来源于我国缺乏创新药物、产品的配套政策，导致企业在承受了巨大技术风险、资金风险后，所创新药物、产品马上就遇到“政策瓶颈”：要经过数年时间才能应用到临床，这使得创新企业收回投资困难。

　　这种情况在国内的医药企业界已经成为一种饱受诟病的现象，许多医药界的人大代表、政协委员在今年的两会期间对此提出了自己的建议。

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