华海药业:增加原料药供应商获得美国FDA批准
发表日期:2015-03-04
日前公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司制剂产品盐酸罗匹尼罗片(规格为0.25mg,0.5mg,1mg,2mg,3mg,4mg,5mg)关于增加华海生产的盐酸罗匹尼罗原料药的补充申报获得批准。
[机构解读]批准后公司可以采用华海自己生产的盐酸罗匹尼罗原料药生产盐酸罗匹尼罗片,有助于提高该产品在美国市场的竞争力。根据数据,盐酸罗匹尼罗片2014年美国仿制药市场总销售金额为3800万美元,华海药业约占美国仿制药市场总份额的30%。解读为利好,可适当留意。
上一篇: 世界首个干细胞治疗产品Holoclar获欧盟批准
下一篇: 卫计委回应医院改革 将完善财政补助政策
热门文章排行
更多>>
- 联合国秘书长呼吁停止歧视自...
- 重庆居民慢性病自我管理组首...
- 医学期刊表现抢眼 我国学术...
- 2010年6个医学相关学科取得...
- 听障和脑瘫抢救性门诊费实现...
- 七部门联合检查 所有医疗机...
- 青岛联动机制智斗非法行医“...
- 湖北重点地方病防治“答卷”...
- 山西6月底前实现城镇医保市...
- 零差价冲击客源 单体药店或...
- 医学类毕业生就业冷热不均
- 医药职专就业:畅通“出口”...
- 上海五年内将对儿科、产科、...
- 硕士去绍兴就业 购房打6折
- 应届毕业生春季招聘进入倒计...
- 学历门槛成了就业拦路虎
- 县级医院发展势头猛 医疗人...
- 首批医疗监督大使给力民营医...
- 全球每年死产婴儿数降幅仅1....
- 卫生信息化发力 公私医院实...







