1月16日讯　国家卫计委近日发布了优先审评药物名单，18个药物享受优先审评待遇。业内人士分析称，这或许是新药审评方式调整的一个尝试，新药申报周期有望缩短。这将为创新药公司节约大量的时间成本。业内人士表示，无论政策如何调整，国家层面上“鼓励创新”及“优质优价”的指导思想不会改变，药品市场有望回归“高投入高回报，研发驱动利润增长”的良性循环。在研品种丰富的创新药公司不容忽视。

 

　　审评政策或重大调整

 

　　1月12日，国家卫计委官网发布《关于重大新药创制科技重大专项拟推荐优先审评药物品种的公示》。根据公示，拟推荐恒瑞医药、百济神州、军事医学科学院毒物药物研究所等多家研发单位的法米替尼、BGB-283、盐酸羟哌吡酮等18个专项支持的药物品种为优先审评品种。

 

　　作为优先审评品种，药品审评中心对公示无异议的药品注册申请优先进行审评。业内人士认为，这是卫计委释放出“鼓励研发创新”的积极信号。本次获此待遇的18项药品中，8个为大分子蛋白类药物，3个为小分子靶向药物，集中于抗肿瘤、糖尿病、抗抑郁等大病种领域。

 

　　在业内人士看来，优先审评的意义还不止于此，未来一段时间内药品审评政策或将出现重大调整。“主管部门人手不足，新药申报周期过长。本次优先审评或许是主管部门加快审评速度，缩短新药申报周期的一大尝试。”业内人士透露，仿制药或许能成为药品审评政策调整的获益者。

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