医药网11月24日讯　继2012年羚羊感冒胶囊、斯达舒等药品卷入毒胶囊漩涡后，近日，修正药业又一明星产品肺宁颗粒因原料部分霉变引发药品安全质疑——这个宣称以“良心药、放心药、管用的药”为理念的医药集团，却屡次上演让消费者凉心的事件。

 

　　再生事端

 

　　以“解除人类疾病”为使命的修正药业再次出现药品安全问题。

 

　　11月15日，CFDA（国家食品药品监督管理总局）公布飞行检查结果，由于修正药业（柳河厂区）原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质，且企业存在故意编造虚假检验报告等行为，已要求吉林省局依法收回其药品GMP（药品生产质量管理规范）证书。飞行检查即事先不通知被检查企业而对其实施快速的现场检查。

 

　　“药品GMP证书被收回意味着涉事工厂停止生产有关产品，这是相当严重的事情，需要重新申请、认证批准后才能恢复生产。”一位从事GMP相关工作的人士说。

 

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