医药网8月29日讯　近日“冰桶挑战”喧嚣异常。一时间IT大佬、新老政客、各路明星你方“浇”罢我登场，纷纷湿身入镜，好不热闹。

 

　　发起者的本意是让更多人知道被称为“渐冻人症”（医学名称肌萎缩性侧索硬化）的罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的目的。必须承认，“冰桶挑战”还是有正面影响的，起码令一向冷僻的“渐冻人症”为公众所熟知。

 

　　肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种非常残酷的疾病。因为大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，病人通常最先出现手不对称性肌无力，系钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退、手部肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂、肩部肌群，肌萎缩区有肌肉跳动感。上肢症状出现不久，下肢也感无力、僵直，动作不协调，走路时足下垂、肌肉萎缩。随着病情发展，肌无力和肌萎缩蔓延至全身各处肌肉，病人不能讲话、不能吞咽、甚至连呼吸的力气也没有了，最终因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，称为“渐冻人症”。这类病症缺乏有效治疗方法。多年来，面对“渐冻人症”医生主要通过对症治疗减轻病人的痛苦，尽量延长生命。病人不能吞咽了，放个鼻饲管，将流质食物通过细管注入胃中；病人不能呼吸了，将气管插管放入气道、甚至气管切开，应用呼吸机维持最基本的生命运动，病人生活质量极差。惟一可能有效的药物-力如太（Rilutek）也因价格昂贵令平常人望尘莫及。

 

　　然而渐冻人的生存并不是毫无意义的。因病人的高级神经活动始终未受影响，所以病人始终意识清醒，可保持活跃的思维。霍金，英国剑桥大学应用数学与理论物理学系物理学家，人类历史上最伟大的人物之一，21岁时患上ALS。并不妨碍他参透“黑洞”之类的宇宙秘密，获得崇高荣誉。

 

　　可是很多<

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