厦发现2例世界首报染色体异常 为不孕不育者
发表日期:2011-07-08厦门中山医院厦门市临床检验中心检出2例染色体异常核型,日前经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为世界首报。
此次异常核型主要涉及不孕不育和性发育不良患者。其中1例是一名17岁的女性,因原发性闭经前来就诊检查;另1例为一名男子,患有无精症。
染色体是人类的遗传物质,正常情况下有46条,对于身体器官的各种机能都可能产生一定的影响。人体如果受到物理(如射线)、化学(如苯、二甲苯、化疗药)或生物因素(如病毒)的影响,染色体的数量或形态可能发生改变,出现异常核型。
有统计显示,不孕不育和性发育不良(如子宫缺如、尿道下裂等)患者的染色体异常比例高达30%左右。人类染色体核型分析能为寻找疾病相关基因提供线索。同时,对于部分染色体异常患者来说,及早的医学干预有望改善身体发育状况。因此,此类患者尽早接受染色体检查以明确诊断很有必要。
中山医院厦门市临床检验中心采用国际先进的AI染色体核型分析系统进行染色体核型分析,不仅提高了检验效率,还能够提高染色体检测的分辨率。此前,该中心也曾检出1例世界首报的染色体异常核型,患者是一名2岁女孩,患有先天性髋关节脱位。(作者:楚燕)
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