1、药物分析专业，本科或以上学历；

2、具有三年以上药物分析工作经验；
3、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验；
4、熟悉新药研发的流程，具有药品注册申报中质量研究、质量标准起草、稳定性研究等工作经验，具有较强的药物分析理论知识和实验技术能力；具备撰写申报资料（质量研究部分）的能力；
5、熟练操作常用药物检测精密设备，熟悉Ch.P.、USP、EP；
6、了解国内外药物分析新技术发展方向，了解生产管理、质量管理等方面知识；
7、具有较强的资料检索、分析、整理能力，并能熟练查阅英文文献。

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